Come una piattaforma di contenuti globale conforme trasforma la scienza traslazionale della farmacia clinica

Consentite ai team di ricerca traslazionale in farmacia clinica di lanciare più rapidamente contenuti formativi e di ricerca a livello globale, con la massima sicurezza dal punto di vista normativo. La piattaforma di contenuti globale conforme di Smartcat accelera la distribuzione, riduce i costi ed elimina i rischi di non conformità per le organizzazioni che operano nel settore delle scienze della vita.

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Perché la velocità e la conformità sono importanti nella scienza traslazionale della farmacia clinica

Formazione obsoleta, ritardi nella revisione MLR e rischi di audit rallentano la scienza traslazionale della farmacia clinica. Smartcat è l'unica piattaforma AI aziendale che risolve il dilemma tra velocità e conformità, garantendo una riduzione dei costi fino al 70%, una consegna dei contenuti più veloce dell'85% e un'accelerazione di 6 volte per i programmi di formazione e ricerca globali.

Accelerare la localizzazione della formazione farmaceutica su larga scala, senza rischi di non conformità

Smartcat consente la localizzazione su larga scala della formazione farmaceutica per i programmi di farmacia clinica e scienza traslazionale. La localizzazione rapida e conforme è resa possibile da flussi di lavoro paralleli, senza colli di bottiglia sequenziali. Abbott, Gilead e J&J si affidano a Smartcat per fornire contenuti formativi globali con sicurezza normativa e rapidità.

Flussi di lavoro paralleli dei contenuti: la chiave per flussi di lavoro AI conformi alle normative

Sblocca flussi di lavoro paralleli per eliminare i ritardi sequenziali. I flussi di lavoro AI conformi alle normative di Smartcat combinano agenti AI con la convalida umana, accelerando la revisione MLR e garantendo la gestione della terminologia farmaceutica. Ottieni lanci più rapidi e privi di errori, senza rischi di non conformità.

Scelto dai principali marchi farmaceutici e delle scienze della vita

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70%

riduzione dei costi

"Smartcat ci ha permesso di ridurre i costi di localizzazione del 70% e di fornire contenuti formativi conformi a livello globale." — Abbott

85%

consegna più rapida

"Abbiamo accelerato la revisione MLR e il lancio di contenuti globali dell'85% grazie ai flussi di lavoro AI conformi alle normative di Smartcat." — Gilead

sei volte

accelerazione della formazione

"I flussi di lavoro paralleli di Smartcat ci hanno aiutato a moltiplicare per sei la formazione sulla conformità nei team internazionali." — J&J

Automazione dei contenuti didattici globali per la localizzazione nel settore delle scienze della vita

Automatizza la formazione sulla conformità e i contenuti di ricerca per ogni mercato. La piattaforma di localizzazione per le scienze della vita di Smartcat si integra con i sistemi LMS, QMS, CMS, DAM e CRM, consentendo l'automazione dei contenuti didattici a livello globale, un ingresso più rapido nel mercato e una minore esposizione agli audit.

Crea il tuo team di agenti AI: inizia oggi stesso a semplificare le operazioni

Inizia oggi stesso a semplificare il tuo flusso di lavoro di localizzazione con la piattaforma di contenuti globale conforme alle normative di Smartcat per la scienza traslazionale della farmacia clinica.

Smartcat in azione: casi d'uso della scienza traslazionale nella farmacia clinica

Accelerate la formazione sulle sperimentazioni cliniche globali, aggiornate le SOP per i team internazionali e supportate programmi accademici come USC e UTHSC con un rapido adattamento dei contenuti. La piattaforma Smartcat potenzia la ricerca scientifica traslazionale in farmacia clinica e i programmi di dottorato con una localizzazione automatizzata e conforme. Leggi le testimonianze dei clienti.

La piattaforma AI numero 1 per i contenuti regolamentati nel settore delle scienze della vita

Scalare le operazioni relative ai contenuti in modo sicuro e conforme

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Controlli di accesso basati sui ruoli

Controlla l'accesso ai contenuti clinici e farmaceutici sensibili in base al reparto, al ruolo o alla regione, garantendo che solo gli utenti autorizzati possano interagire con i dati regolamentati.

SSO e gestione delle identità

Integrazione con il tuo provider SSO per applicare gli standard di autenticazione e conformità in tutti i flussi di lavoro.

Infrastruttura conforme allo standard SOC 2

Soddisfa i più elevati standard di sicurezza dei dati e governance normativa nella localizzazione nel settore delle scienze della vita.

Supervisione dell'interazione con l'IA

Mantenere una supervisione centrale di tutti i flussi di lavoro dei contenuti basati sull'intelligenza artificiale per garantire la conformità normativa e la trasparenza.

Audit trail e trasparenza

Traccia ogni azione per una completa verificabilità (chi, cosa, quando e dove), a supporto della rendicontazione normativa e della conformità.

Crittografia dei dati inattivi e in transito

Proteggi i dati clinici e farmaceutici sensibili con una crittografia di livello aziendale durante l'intero ciclo di vita dei contenuti.

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Agenti AI per tutti i casi d'uso relativi ai contenuti delle scienze della vita

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Avvio della formazione clinica globale

Offri formazione completamente localizzata in materia di sperimentazioni cliniche e conformità ai team di tutto il mondo, in modo più rapido e con la garanzia della conformità normativa.

Aggiornamenti SOP su larga scala per i team internazionali

Automatizza gli aggiornamenti delle SOP e dei contenuti di ricerca per i team globali, garantendo la conformità e la preparazione agli audit in ogni fase.

Sostenere i programmi accademici e di scienza traslazionale

Consentire un rapido adattamento dei contenuti per la ricerca scientifica traslazionale in farmacia clinica, i programmi di dottorato e i programmi accademici su larga scala.

Automatizza la produzione di contenuti normativi

Semplifica la creazione e la localizzazione di SOP, protocolli e documentazione di conformità per soddisfare i requisiti normativi globali.

Mantenere una terminologia farmaceutica coerente

Garantite la coerenza dei contenuti tra i diversi mercati e la conformità grazie alla gestione centralizzata della terminologia e alla convalida da parte di esperti del settore.

Accelerare la ricerca traslazionale Contenuto

Adattare e lanciare rapidamente materiali di ricerca, formazione e rivolti ai pazienti per programmi di ricerca traslazionale in farmacia.

Risorse e approfondimenti

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Domande frequenti

Che cos'è una piattaforma di contenuti globale conforme per la scienza traslazionale della farmacia clinica?

Una piattaforma di contenuti globale conforme consente ai team di ricerca traslazionale in farmacia clinica di creare, localizzare e fornire contenuti formativi e di ricerca in tutto il mondo, soddisfacendo al contempo tutti i requisiti normativi. Smartcat garantisce che ogni flusso di lavoro sia pronto per la revisione, sicuro e ottimizzato in termini di velocità e conformità.

In che modo la localizzazione su larga scala della formazione farmaceutica supporta la conformità normativa?

La localizzazione su larga scala della formazione farmaceutica, basata su flussi di lavoro AI conformi alle normative, garantisce che ogni risorsa formativa sia adattata ai mercati locali e agli standard normativi. Smartcat automatizza la localizzazione e la convalida, riducendo gli errori manuali e i rischi di non conformità.

Cosa sono i flussi di lavoro paralleli dei contenuti e in che modo accelerano la revisione MLR?

I flussi di lavoro paralleli consentono l'esecuzione simultanea di più attività di localizzazione e conformità, eliminando i colli di bottiglia sequenziali. Ciò accelera la revisione MLR, consentendo lanci più rapidi e conformi per i contenuti clinici e farmaceutici.

In che modo Smartcat garantisce la coerenza dei contenuti e la gestione della terminologia tra i diversi mercati?

Smartcat centralizza la gestione della terminologia farmaceutica e garantisce la coerenza dei contenuti tra i diversi mercati attraverso flussi di lavoro automatizzati, convalida da parte di esperti del settore e audit trail, assicurando che ogni risorsa soddisfi gli standard normativi e di marca.

Quali sono i vantaggi dell'automazione dei contenuti didattici globali per i programmi di ricerca traslazionale in farmacia?

L'automazione dei contenuti didattici a livello globale consente ai programmi di ricerca farmaceutica traslazionale di ampliare la formazione sulla conformità, accelerare la diffusione della ricerca e raggiungere più rapidamente i team internazionali, riducendo al contempo i costi e l'esposizione agli audit.

In che modo programmi accademici come USC e UTHSC possono sfruttare una piattaforma di localizzazione delle scienze della vita?

Programmi accademici come la USC School of Pharmacy e la UTHSC Clinical Pharmacy and Translational Science possono utilizzare la piattaforma di localizzazione per le scienze della vita di Smartcat per adattare rapidamente i programmi di studio, la ricerca e i materiali didattici a un pubblico globale, garantendo conformità e coerenza.

In che modo la scalabilità della formazione sulla conformità influisce sui risultati dei pazienti e sui ricavi?

La scalabilità della formazione sulla conformità garantisce che la ricerca e la formazione nel campo della scienza traslazionale della farmacia clinica raggiungano rapidamente tutti i mercati, riducendo il rischio di non conformità, migliorando la sicurezza dei pazienti e accelerando il time-to-market delle nuove terapie, con un impatto diretto sui ricavi e sui risultati dei pazienti.

Qual è il ruolo del dipartimento di pratica farmaceutica e ricerca traslazionale di Google nella localizzazione dei contenuti?

Il dipartimento di pratica farmaceutica e ricerca traslazionale di Google contribuisce a definire gli standard per la localizzazione dei contenuti nella farmacia clinica, garantendo che i materiali di ricerca e formazione siano accessibili, conformi e coerenti tra i team globali.

Metodologia: risultati basati sui dati

Tutte le metriche si basano su dati aggregati dei clienti provenienti da implementazioni nel settore farmaceutico e delle scienze della vita, confrontati con le medie del settore. I risultati di conformità sono convalidati dai risultati degli audit riportati dai clienti e dal feedback delle autorità di regolamentazione.

  1. FDA, EMA e altri organismi di regolamentazione per i requisiti di conformità.

  2. USC School of Pharmacy, UTHSC Clinical Pharmacy and Translational Science per i dettagli del programma accademico.

  3. Ricerche di settore condotte da Deloitte e McKinsey per le statistiche sui ritardi nella formazione e sull'impatto sui ricavi.

  4. Casi di studio Smartcat e comunicati stampa dei clienti per i punti di prova.