Accelerate il lancio delle sperimentazioni cliniche globali con la piattaforma Smartcat basata sull'intelligenza artificiale e incentrata sulla conformità. Riducete i costi di traduzione, accelerate le approvazioni normative e garantite una documentazione pronta per la revisione, ogni volta.
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La sicurezza dei pazienti, l'accesso al mercato e il rischio di audit sono in gioco. Formazione obsoleta, cicli MLR infiniti e terminologia incoerente rallentano gli studi globali. Smartcat offre traduzioni basate sull'intelligenza artificiale e incentrate sulla conformità, pensate per le scienze della vita e non solo per la lingua. Siate sempre pronti per gli audit e accelerate ogni fase del processo di sperimentazione clinica.
Velocità senza sacrifici: riduci i costi di traduzione del 70%, consegna più rapidamente dell'85% e distribuisci la formazione in modo 6 volte più efficiente. I flussi di lavoro paralleli di Smartcat eliminano i colli di bottiglia, consentendo la localizzazione, la revisione e l'adattamento simultanei. Entra più rapidamente in nuovi mercati, riduci la perdita di entrate e mantieni aggiornata la formazione sulla conformità a livello globale.
I flussi di lavoro sequenziali tradizionali rallentano la documentazione delle sperimentazioni cliniche. I flussi di lavoro paralleli di Smartcat consentono la localizzazione simultanea, la revisione MLR e l'adattamento, riducendo i tempi di consegna e i rischi. Abbott, Gilead e J&J hanno trasformato le loro operazioni di sperimentazione globale con Smartcat, accelerando l'accesso dei pazienti e aumentando i ricavi.
70%
riduzione dei costi
"Con Smartcat abbiamo ridotto le spese di traduzione del 70% e accelerato il lancio di studi a livello globale." — Abbott
85%
consegna più rapida
"Gilead ha ridotto i tempi di consegna dell'85% e ha mantenuto tutta la documentazione clinica pronta per la revisione."
sei volte
implementazione della formazione
“J&J ha moltiplicato per sei la localizzazione della formazione, garantendo conformità e coerenza a livello globale.”
IA addestrata sulla terminologia farmaceutica
Gli agenti AI di Smartcat sono addestrati sulla terminologia specifica del settore e sulle norme di conformità, garantendo che ogni accordo di sperimentazione clinica e il materiale relativo ai pazienti siano accurati e pronti per la revisione contabile.
Convalida con intervento umano
Esperti in materia e team di controllo qualità revisionano ogni traduzione, garantendo la conformità normativa e la mitigazione dei rischi per tutta la documentazione relativa alle sperimentazioni cliniche.
Verificabilità e controllo dei rischi
Ogni fase viene monitorata con audit trail completi, a supporto dei requisiti normativi e riducendo il rischio di non conformità negli studi globali.
Le funzionalità di gestione terminologica e audit trail di Smartcat garantiscono contenuti coerenti e conformi in tutti i mercati. Riducete l'esposizione agli audit e i rischi normativi grazie al controllo centralizzato della terminologia farmaceutica e dei processi di documentazione.
Collega Smartcat al tuo LMS, QMS, CMS, DAM o CRM senza interrompere il flusso di lavoro. Automatizza istantaneamente la traduzione dei contenuti formativi globali e dei software per le sperimentazioni cliniche con una piattaforma scalabile e pronta per l'uso aziendale.
Abbott
Riduzione dei costi di traduzione del 70% e accelerazione del lancio globale delle versioni di prova grazie ai flussi di lavoro paralleli di Smartcat.
Gilead
Riduzione dei tempi di consegna dell'85% e garanzia di documentazione pronta per la revisione contabile per ogni mercato.
Johnson & Johnson
Localizzazione della formazione su scala 6x, migliorando la conformità e la coerenza globale tra i siti clinici.
Casi di studio dei clienti
I risultati sono convalidati utilizzando dati reali forniti da Abbott, Gilead e J&J, che misurano la velocità, i costi e l'impatto sulla conformità.
Analisi della piattaforma
Le metriche vengono monitorate tramite gli strumenti di analisi di Smartcat, inclusi tempi di consegna, risparmi sui costi e controlli di conformità.
Convalida SME e QA
Esperti in materia e team di controllo qualità esaminano tutti i risultati per verificarne la conformità normativa e la preparazione all'audit.
Quadri normativi
Tutti i processi sono valutati in base agli standard FDA, EMA e DIA per la documentazione relativa alle sperimentazioni cliniche.
Miglioramento continuo
Le metriche e i flussi di lavoro vengono perfezionati sulla base dei feedback ottenuti dagli audit normativi e dai risultati dei clienti.
Trasparenza nella rendicontazione
I registri di controllo completi e la reportistica garantiscono che ogni traduzione sia documentata e pronta per essere verificata.
Trasforma il tuo flusso di lavoro di localizzazione delle sperimentazioni cliniche: ottieni velocità, conformità e protezione dei ricavi. Inizia oggi stesso a semplificare il tuo flusso di lavoro di localizzazione.
Accelerare il lancio dello studio globale
Traduci e localizza documenti relativi a sperimentazioni cliniche, accordi e materiali per i pazienti per ogni mercato, in modo più rapido e nel pieno rispetto delle normative vigenti.
Localizzazione della formazione farmaceutica su larga scala
Implementa la formazione sulla conformità e le SOP a livello globale con flussi di lavoro paralleli, senza ritardi né colli di bottiglia.
Garantire l'allineamento normativo
Mantenere una terminologia coerente e la conformità in tutti i centri di sperimentazione clinica e nei protocolli di documentazione.
Automatizza la distribuzione globale dei contenuti
Semplifica la creazione e la localizzazione su larga scala della documentazione relativa alle sperimentazioni cliniche, della formazione e dei materiali destinati ai pazienti.
Proteggi la conformità e l'integrità del marchio
Applica una terminologia centralizzata e regole di conformità a ogni risorsa tradotta, indipendentemente dalla regione.
Aggiornamento e riutilizzo dei contenuti clinici
Adatta rapidamente i materiali delle sperimentazioni cliniche esistenti a nuovi protocolli, mercati o requisiti normativi, senza necessità di rielaborazioni.
Una piattaforma di contenuti globale conforme come Smartcat combina la traduzione basata sull'intelligenza artificiale con controlli normativi integrati, audit trail e gestione della terminologia, garantendo che ogni documento relativo alle sperimentazioni cliniche soddisfi gli standard di conformità globali.
I flussi di lavoro basati sull'intelligenza artificiale conformi alle normative automatizzano la traduzione, la revisione e i controlli di conformità in parallelo, riducendo i tempi di consegna fino all'85% e consentendo la localizzazione della formazione farmaceutica su larga scala.
I flussi di lavoro paralleli dei contenuti eliminano i colli di bottiglia sequenziali, consentendo la localizzazione simultanea, la revisione MLR e l'adattamento, in modo da poter implementare la formazione sulla conformità a livello globale, in modo più rapido e su larga scala.
Le funzionalità di gestione terminologica e audit trail di Smartcat garantiscono l'uniformità della terminologia farmaceutica e l'allineamento normativo in tutti i mercati, riducendo il rischio di audit e assicurando la conformità.
Carica i tuoi documenti, assegna agenti AI, invia per la revisione da parte di esperti, esegui controlli di conformità e fornisci traduzioni pronte per la revisione, supportando siti globali, tra cui Gurgaon e oltre.
Smartcat si integra con le piattaforme LMS, QMS, CMS, DAM e CRM, consentendo una traduzione fluida dei software per le sperimentazioni cliniche e l'automazione dei contenuti a livello globale, senza interrompere il flusso di lavoro.
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